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増えてきている遺伝子診断
遺伝子の病気を【遺伝病】と言い
などの病気において、以前なら研究目的で遺伝子診断が行われていましたが、現在では40種類程の遺伝病が保険診療で認められるようになってきました。
遺伝子の異常によって起こる遺伝病は最も多いものでも
3000人に1人
なのですが、遺伝子の数は非常に多くそれ故に遺伝子に関わる病気も多くなっていると言えます。
同じ環境にいても、人によって遺伝子のタイプは異なっていますので病気になりやすい、なりにくいもその人が持っている遺伝子の素因が大きく関わっているという事がわかる様になってきました。
遺伝子検査の方法
私たちの細胞には真ん中に核があり、その中に遺伝情報が全てあり体のどの細胞にも同じ遺伝子のセットがあります。
一般的に遺伝子検査では採血によって
血液中の白血球
の細胞の核の遺伝子を検査する方法が用いられています。
遺伝子検査でわかること
病院に行った時、今の病気の原因を遺伝子検査を行うことによって特定出来ることがありますし、家族歴などの情報から将来的な病気のリスクを知る事もできます。
遺伝子検査でわかる病気として
筋ジストロフィー
があります。
また将来的に発症する病気として
乳がん
があり、乳がんのうち5〜10%は遺伝によるものとされ、特定の遺伝子を持っている人は50歳から60歳になると半数の人は乳がんを発症する可能性があります。
ほかには
ハンチントン舞踏病
があり、これは遺伝病として有名な病気で、30歳を過ぎた当たりから
が起こり、50%の確率で優性遺伝します。
まだ発症していない段階で遺伝子検査を行うと、対処出来る病気では積極的治療も可能なのですが、治療法が無い病気の場合には遺伝子検査を受ける時に覚悟が必要になってきます。
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